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更新时间:2026-01-12
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影响:是形成碳酸钙(CaCO₃)、硫酸钙(CaSO₄)等常见水垢的主要阳离子;
选择依据:钙离子浓度越高,越需要高效分散型或螯合能力强的阻垢剂(如聚羧酸类、有机膦酸盐);
单位:通常以 mg/L(以 CaCO₃ 计)表示,>200 mg/L 属高硬度水。
影响:碱度高意味着水中碳酸氢根多,加热或pH升高时易转化为 CO₃²⁻,与 Ca²⁺ 结合成 CaCO₃ 垢;
选择依据:高碱度水需选用对碳酸钙抑制能力强的阻垢剂(如 HEDP、PBTC 或复合配方);
注意:Langelier 饱和指数(LSI)常用于评估 CaCO₃ 结垢倾向,LSI > 0 表示有结垢风险。
影响:
pH > 8.5 时,HCO₃⁻ 转化为 CO₃²⁻,加速 CaCO₃ 沉淀;
pH > 9.5 时,可能析出 Mg(OH)₂;
高 pH 还会降低某些阻垢剂(如聚丙烯酸)的分散效果;
选择依据:高 pH 系统应选用耐碱性好的阻垢剂(如 PBTC、膦羧酸共聚物)。
影响:与 Ca²⁺ 结合生成 CaSO₄ 垢(尤其在反渗透浓水侧或高温蒸发器中);
选择依据:当 [Ca²⁺] × [SO₄²⁻] 接近或超过溶度积时,需使用对硫酸钙有的阻垢剂(如专用 RO 阻垢剂含磺酸基团聚合物)。
影响:硅在 pH > 8 或高温下易聚合形成难溶硅垢(如硅酸钙、硅酸镁),极难清除;
选择依据:
SiO₂ > 150 mg/L 时需特别关注;
应选用含硅分散剂的复合阻垢剂(如含马来酸-丙烯酸共聚物);
反渗透系统中通常要求浓水侧 SiO₂ < 240 mg/L。
影响:铁离子可催化氧化、形成氢氧化铁胶体,并与磷酸盐或有机物结合成污垢;
选择依据:含铁水需选用具有铁分散/稳定功能的阻垢剂(如含膦羧酸或特殊聚合物),避免使用易与铁络合沉淀的药剂。
影响:来自补充水或添加的缓蚀剂,易与 Ca²⁺ 形成磷酸钙垢(Ca₃(PO₄)₂);
选择依据:高磷系统需阻垢剂具备强磷酸钙抑制能力(如 ATMP、HEDP 或多元共聚物)。
影响:TDS 越高,离子浓度越大,结垢风险越高;循环水系统中浓缩倍数越高,结垢离子被富集;
选择依据:高 TDS 或高浓缩倍数(>5 倍)系统需更高剂量或更强效的复合阻垢剂。
影响:虽不直接导致化学结垢,但颗粒物可成为晶核,加速垢沉积;
选择依据:高浊度水需阻垢剂兼具良好分散性能,防止“垢+泥"复合污堵。
影响:温度升高显著加快结垢反应速率(如 CaCO₃ 在 60℃ 以上极易析出);
选择依据:高温系统(如换热器、蒸发器)应选用热稳定性好的阻垢剂(如 PBTC、聚天冬氨酸)。
全面水质分析:至少包括 Ca²⁺、Mg²⁺、HCO₃⁻、SO₄²⁻、SiO₂、Fe、PO₄³⁻、pH、TDS;
计算结垢倾向:如 LSI(碳酸钙)、S&DSI(硫酸钙)、硅饱和指数;
明确系统工况:温度、压力、流速、回收率(RO)、浓缩倍数(循环水);
匹配阻垢剂类型:
高钙高碱 → 有机膦酸 + 聚合物复合型;
高硅 → 含硅分散剂配方;
高硫酸根 → 磺酸类共聚物;
高温高 pH → PBTC 或聚天冬氨酸类。
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