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有哪些水质指标影响阻垢剂选择?

更新时间:2026-01-12点击次数:28
阻垢剂的选择高度依赖于水质特性,因为不同类型的结垢(如碳酸钙、硫酸钙、硅垢、磷酸钙等)由不同的离子和条件引发。以下是最关键的水质指标,它们直接影响阻垢剂的类型和投加量:

1. 钙硬度(Ca²⁺浓度)

  • 影响:是形成碳酸钙(CaCO₃)、硫酸钙(CaSO₄)等常见水垢的主要阳离子;

  • 选择依据:钙离子浓度越高,越需要高效分散型或螯合能力强的阻垢剂(如聚羧酸类、有机膦酸盐);

  • 单位:通常以 mg/L(以 CaCO₃ 计)表示,>200 mg/L 属高硬度水。


2. 总碱度(HCO₃⁻浓度)

  • 影响:碱度高意味着水中碳酸氢根多,加热或pH升高时易转化为 CO₃²⁻,与 Ca²⁺ 结合成 CaCO₃ 垢;

  • 选择依据:高碱度水需选用对碳酸钙抑制能力强的阻垢剂(如 HEDP、PBTC 或复合配方);

  • 注意:Langelier 饱和指数(LSI)常用于评估 CaCO₃ 结垢倾向,LSI > 0 表示有结垢风险。


3. pH 值

  • 影响

    • pH > 8.5 时,HCO₃⁻ 转化为 CO₃²⁻,加速 CaCO₃ 沉淀;

    • pH > 9.5 时,可能析出 Mg(OH)₂;

    • 高 pH 还会降低某些阻垢剂(如聚丙烯酸)的分散效果;

  • 选择依据:高 pH 系统应选用耐碱性好的阻垢剂(如 PBTC、膦羧酸共聚物)。


4. 硫酸根(SO₄²⁻)

  • 影响:与 Ca²⁺ 结合生成 CaSO₄ 垢(尤其在反渗透浓水侧或高温蒸发器中);

  • 选择依据:当 [Ca²⁺] × [SO₄²⁻] 接近或超过溶度积时,需使用对硫酸钙有的阻垢剂(如专用 RO 阻垢剂含磺酸基团聚合物)。


5. 二氧化硅(SiO₂)

  • 影响:硅在 pH > 8 或高温下易聚合形成难溶硅垢(如硅酸钙、硅酸镁),极难清除;

  • 选择依据

    • SiO₂ > 150 mg/L 时需特别关注;

    • 应选用含硅分散剂的复合阻垢剂(如含马来酸-丙烯酸共聚物);

    • 反渗透系统中通常要求浓水侧 SiO₂ < 240 mg/L。


6. (Fe²⁺/Fe³⁺)

  • 影响:铁离子可催化氧化、形成氢氧化铁胶体,并与磷酸盐或有机物结合成污垢;

  • 选择依据:含铁水需选用具有铁分散/稳定功能的阻垢剂(如含膦羧酸或特殊聚合物),避免使用易与铁络合沉淀的药剂。


7. 磷酸盐(PO₄³⁻)

  • 影响:来自补充水或添加的缓蚀剂,易与 Ca²⁺ 形成磷酸钙垢(Ca₃(PO₄)₂);

  • 选择依据:高磷系统需阻垢剂具备强磷酸钙抑制能力(如 ATMP、HEDP 或多元共聚物)。


8. 总溶解固体(TDS)与浓缩倍数

  • 影响:TDS 越高,离子浓度越大,结垢风险越高;循环水系统中浓缩倍数越高,结垢离子被富集;

  • 选择依据:高 TDS 或高浓缩倍数(>5 倍)系统需更高剂量或更强效的复合阻垢剂。


9. 浊度与悬浮物

  • 影响:虽不直接导致化学结垢,但颗粒物可成为晶核,加速垢沉积;

  • 选择依据:高浊度水需阻垢剂兼具良好分散性能,防止“垢+泥"复合污堵。


10. 温度

  • 影响:温度升高显著加快结垢反应速率(如 CaCO₃ 在 60℃ 以上极易析出);

  • 选择依据:高温系统(如换热器、蒸发器)应选用热稳定性好的阻垢剂(如 PBTC、聚天冬氨酸)。


总结:阻垢剂选型的关键步骤

  1. 全面水质分析:至少包括 Ca²⁺、Mg²⁺、HCO₃⁻、SO₄²⁻、SiO₂、Fe、PO₄³⁻、pH、TDS;

  2. 计算结垢倾向:如 LSI(碳酸钙)、S&DSI(硫酸钙)、硅饱和指数;

  3. 明确系统工况:温度、压力、流速、回收率(RO)、浓缩倍数(循环水);

  4. 匹配阻垢剂类型

    • 高钙高碱 → 有机膦酸 + 聚合物复合型;

    • 高硅 → 含硅分散剂配方;

    • 高硫酸根 → 磺酸类共聚物;

    • 高温高 pH → PBTC 或聚天冬氨酸类。


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