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阻垢剂抑制水垢的原理

更新时间:2026-02-05点击次数:30
阻垢剂(Scale Inhibitor)是一类用于防止或延缓水中难溶性无机盐(如碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙、硅酸盐等)在设备表面沉积形成水垢的化学药剂。其抑制水垢的核心原理主要包括以下几种机制:

一、阈值效应(Threshold Inhibition)

  • 原理:阻垢剂在极低浓度(通常为几 mg/L)下即可显著抑制成垢离子的结晶过程。

  • 作用:即使水中 Ca²⁺、CO₃²⁻ 等离子浓度已超过其溶度积(即过饱和状态),阻垢剂仍能阻止晶体成核或生长,使体系保持“亚稳态"而不析出沉淀。


二、晶格畸变(Crystal Distortion)

  • 原理:阻垢剂分子吸附在正在生长的晶体活性位点上,干扰晶格的规则排列。

  • 结果

    • 晶体结构发生扭曲、变形;

    • 形成疏松、非粘附性的软垢(如球霰石而非方解石型 CaCO₃);

    • 软垢易被水流冲走,不易附着在管壁或换热面上。

✅ 例如:聚丙烯酸(PAA)可使 CaCO₃ 晶体由致密的方解石转变为易分散的文石或球霰石。

三、分散作用(Dispersion / Colloid Stabilization)

  • 原理:阻垢剂(尤其带负电的聚合物)通过静电排斥和空间位阻效应,使已形成的微小颗粒稳定悬浮于水中,防止其聚集沉降。

  • 关键功能基团:羧基(–COO⁻)、磺酸基(–SO₃⁻)、膦酸基(–PO₃H⁻)等。

  • 效果:即使有少量晶核生成,也能被“胶体化"并随水流排出系统。


四、螯合/络合作用(Chelation / Sequestration)

  • 原理:部分阻垢剂(如有机膦酸、EDTA、柠檬酸)能与 Ca²⁺、Mg²⁺、Fe³⁺ 等金属离子形成可溶性络合物。

  • 作用

    • 降低游离成垢离子浓度;

    • 延缓沉淀反应动力学。

  • 局限:此作用通常需较高剂量,在高硬度水中效率有限,多作为辅助机制。

⚠️ 注意:现代高效阻垢剂主要依赖阈值效应+晶格畸变+分散,而非单纯螯合(因成本高且环保性差)。

五、静电排斥与界面吸附

  • 阻垢剂分子优先吸附在金属或已有垢层表面,形成带负电的保护膜;

  • 由于同性电荷排斥,后续成垢离子难以靠近表面沉积,从而抑制异相成核(heterogeneous nucleation)。


常见阻垢剂类型及其作用特点

表格
类型代表物质主要作用机制适用场景
有机膦酸类HEDP、ATMP、DTPMP螯合 + 阈值抑制 + 分散冷却水、反渗透(RO)
聚羧酸类聚丙烯酸(PAA)、聚马来酸(PMA)晶格畸变 + 分散高温锅炉、循环冷却水
磺酸共聚物AA/AMPS 共聚物强分散性 + 耐氯耐高温含高硫酸根或高浊度水
绿色阻垢剂聚天冬氨酸(PASP)、聚环氧琥珀酸(PESA)可生物降解,晶格畸变 + 分散环保要求高的系统

应用场景示例

  • 反渗透(RO)系统:防止 CaCO₃、CaSO₄、BaSO₄ 在膜表面结垢;

  • 工业循环冷却水:抑制换热器、管道内 Ca₃(PO₄)₂、CaCO₃ 沉积;

  • 锅炉水处理:避免硅酸盐、磷酸盐垢影响传热效率;

  • 油田回注水:防止地层中 BaSO₄、SrSO₄ 沉淀堵塞孔隙。


总结

阻垢剂并非“消除"成垢离子,而是通过干扰结晶全过程(成核 → 生长 → 沉积 → 附着),将潜在硬垢转化为可流动的悬浮物,从而实现“防垢不除垢"的高效水处理目标。选择阻垢剂时需综合考虑水质(硬度、碱度、pH、温度)、系统材质及环保要求。
如需针对特定水质(如高硅、高硫


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