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更新时间:2026-01-18
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取样:采集具有代表性的系统水样(如冷却水、RO进水),避免阳光直射,尽快试验。
分装:将水样分装至多个无菌玻璃瓶(如250 mL),每组至少设空白对照(不加药)、不同浓度梯度(如0.5、1.0、2.0 mg/L)及不同药剂对比组。
投药:按设计剂量加入杀菌剂,密封摇匀。
培养:置于与现场相近的温度下(如30–35℃)静置培养24–72小时。
检测:
异养菌总数(HPC):采用标准平板计数法(如GB/T 14699 或 ASTM D3989);
硫酸盐还原菌(SRB)、铁细菌(IB):使用专用测试瓶(如MPN法);
生物黏泥量:观察瓶壁附着情况,或用滤膜称重法估算。
搭建小型动态试验台(含水泵、水箱、挂片架、流量计);
将不锈钢、碳钢或RO膜材质挂片浸入系统水样中;
连续运行数天至数周,待生物膜初步形成;
投加杀菌剂,继续运行24–48小时;
取出挂片,通过以下方式评估:
ATP生物荧光法:快速检测生物膜活性(数值越低,杀菌效果越好);
显微镜观察:检查生物膜覆盖密度;
称重法:清洗前后重量差反映黏泥去除量。
取少量待测水样,加入杀菌剂至目标浓度;
将RO膜片(约5×5 cm)浸没,密封;
在30℃下静置24小时;
取出膜片,用无菌水冲洗;
检测:
膜表面ATP值或菌落总数;
对比处理前后膜的通量和脱盐率(若有测试装置);
观察是否有变色、脆化等损伤迹象。
余氯/总氯试纸:验证氧化性药剂是否被去除(RO系统关键);
ATP荧光检测仪:10分钟内获得微生物活性数据,适合投药前后对比;
SRB/IB测试瓶(如BART tester):通过颜色变化半定量判断特定菌群抑制效果。
浊度下降可能反映藻类或悬浮生物被杀灭凝聚;
SDI(污染指数)降低说明胶体和生物污染物减少。
杀菌率 ≥ 90%(即菌落数减少一个数量级)为有效;
低有效浓度(MEC):达到显著抑制效果的低药剂剂量;
作用时间:药剂起效快慢(如DBNPA 30分钟见效,戊二醛需数小时);
持久性:药效维持时间(非氧化性药剂通常优于氧化性);
副作用:是否产生沉淀、泡沫、异味或腐蚀性增强。
水样应新鲜,好2小时内完成试验;
所有器皿需灭菌,避免交叉污染;
若系统已投加其他水处理药剂(如缓蚀剂、阻垢剂),小试中应一并加入,以模拟真实兼容性;
多次重复试验,提高结果可靠性。
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