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更新时间:2026-01-17
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螯合剂饱和(如 HEDP 与 Ca²⁺ 络合能力有限);
晶体生长速率过快,超过药剂抑制能力;
高钙环境下聚合物发生“钙桥效应"而絮凝失活。
避免使用 ATMP:在高 Ca²⁺ 下易形成不溶性 Ca-ATMP 沉淀;
推荐 PBTC(2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸):
钙容忍度高达 800 mg/L Ca²⁺(HEDP 仅约 200–300 mg/L);
分子中含三个羧基 + 一个膦酸基,兼具螯合与晶格畸变功能;
耐高温(≤150℃)、耐高 pH(≤10),适用于锅炉、RO 等严苛工况。
✅ 替代方案:HEDP·Na₄(四钠盐)比 HEDP 酸更耐高硬,但性能仍逊于 PBTC。
聚丙烯酸(PAAS):
对 CaCO₃ 微晶有强吸附能力,通过静电斥力防止聚集;
但高钙下易“钙析",需控制分子量(建议 2,000–5,000 Da)。
更优选择:AA/AMPS 共聚物(丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸):
磺酸基(–SO₃⁻)抗钙能力强,不易被 Ca²⁺ 屏蔽;
在 TDS > 10,000 mg/L、Ca²⁺ > 500 mg/L 条件下仍保持分散活性;
同时可抑制 BaSO₄、SrSO₄ 等副垢。
聚环氧琥珀酸(PESA):
可生物降解,对 CaCO₃ 阻垢率 >90%(即使硬度 500 mg/L);
与 PBTC 协同,提升整体效能;
适用于环保要求高的区域(如太湖流域)。
💡 示例配方(适用于硬度 400–600 mg/L 的电厂循环水):
PBTC 35% + AA/AMPS 45% + PESA 15% + 缓蚀剂 5%
提高投加浓度:
普通水:2–5 mg/L;
高硬度水:6–12 mg/L(根据静态阻垢试验确定阈值)。
连续均匀投加:
避免冲击式投加,防止局部过饱和析出。
与 pH 控制联动:
若 LSI > 2.0,可配合 少量硫酸 将 pH 控制在 7.8–8.2,大幅降低结垢驱动力。
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